產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:DMEM(無糖)基礎(chǔ)培養(yǎng)基

  • 產(chǎn)品型號:FS-X019986
  • 產(chǎn)品廠商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
DMEM(無糖)基礎(chǔ)培養(yǎng)基在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
詳情介紹:

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產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

DMEM(無糖)基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

FS-X019986

 

產(chǎn)品名稱:DMEM(無糖)基礎(chǔ)培養(yǎng)基

英文名稱:DMEM(無糖)

貨號:BH-X019986

產(chǎn)品規(guī)格:500ml

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

主要功能:

(1)血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。

(2)表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應(yīng)。

(3)與血管的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。

 生理變化:

(1)主動脈硬化。

(2)主動脈瘤

(3)主動脈鈣化。

基本特性:

(1)組織來源于正常大鼠大動脈組織。

(2)鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin熒光染色。

(3)原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。

(4)每凍存管細(xì)胞數(shù):>5×105 cells/1ml。

(5)肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin熒光染色驗證。

(6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、酵母。



培養(yǎng)步驟:

對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。


細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

 

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

胰酶(1:250),干粉    保存:2-8°

L-Trptophan L-色氨酸    Japan100g

Nutirent Broth No.2 2 號營養(yǎng)肉湯    Oxoid500g

C.L.E.D. 培養(yǎng)基 (CM0301)    Oxoid

胰蛋白胨膽汁瓊脂 (CM0595)    Oxoid

龍膽紫血液瓊脂基礎(chǔ)    250用于鼠疫桿的選擇性培養(yǎng)

PEA 瓊脂    250g用于從含革蘭氏陰性的標(biāo)本中分離培養(yǎng)革蘭氏陽性

DMEM(無糖)基礎(chǔ)培養(yǎng)基Gremlin1蛋白(GREM1)elisa檢測試劑盒英文名稱:GREM1 ELISA Kit,英文縮寫:GREM1,產(chǎn)品別名:Gremlin1蛋白(GREM1)ELISA檢測試劑盒,Gremlin1蛋白(GREM1)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。

Cystin1蛋白(CYS1)elisa檢測試劑盒英文名稱:CYS1 ELISA Kit,英文縮寫:CYS1,產(chǎn)品別名:Cystin1蛋白(CYS1)ELISA檢測試劑盒,Cystin1蛋白(CYS1)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。

Enah/Vasp樣蛋白(EVL)elisa檢測試劑盒英文名稱:EVL ELISA Kit,英文縮寫:EVL,產(chǎn)品別名:Enah/Vasp樣蛋白(EVL)ELISA檢測試劑盒,Enah/Vasp樣蛋白(EVL)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。

CD99分子(CD99)elisa檢測試劑盒英文名稱:CD99 ELISA Kit,英文縮寫:CD99,產(chǎn)品別名:CD99分子(CD99)ELISA檢測試劑盒,CD99分子(CD99)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。

B類清道夫受體1(SCARB1)elisa檢測試劑盒英文名稱:SCARB1 ELISA Kit,英文縮寫:SCARB1,產(chǎn)品別名:B類清道夫受體1(SCARB1)ELISA檢測試劑盒,B類清道夫受體1(SCARB1)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。

Apelin17蛋白(AP17)elisa檢測試劑盒英文名稱:AP17 ELISA Kit,英文縮寫:AP17,產(chǎn)品別名:Apelin17蛋白(AP17)ELISA檢測試劑盒,Apelin17蛋白(AP17)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。

Ⅷ型膠原α1(COL8α1)elisa檢測試劑盒英文名稱:COL8α1 ELISA Kit,英文縮寫:COL8α1,產(chǎn)品別名:Ⅷ型膠原α1(COL8α1)ELISA檢測試劑盒,Ⅷ型膠原α1(COL8α1)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。

7-脫氫膽固醇還原酶(DHCR7)elisa檢測試劑盒英文名稱:DHCR7 ELISA Kit,英文縮寫:DHCR7,產(chǎn)品別名:7-脫氫膽固醇還原酶(DHCR7)ELISA檢測試劑盒,7-脫氫膽固醇還原酶(DHCR7)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。

2',5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)elisa檢測試劑盒英文名稱:OAS1 ELISA Kit,英文縮寫:OAS1,產(chǎn)品別名:2',5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)ELISA檢測試劑盒,2',5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。

組蛋白脫乙?;?(HDAC2)elisa檢測試劑盒英文名稱:HDAC2 ELISA Kit,英文縮寫:HDAC2,產(chǎn)品別名:組蛋白脫乙?;?(HDAC2)ELISA檢測試劑盒,組蛋白脫乙?;?(HDAC2)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。

重組激活基因2(RAG-2)elisa檢測試劑盒英文名稱:RAG-2 ELISA Kit,英文縮寫:RAG-2,產(chǎn)品別名:重組激活基因2(RAG-2)ELISA檢測試劑盒,重組激活基因2(RAG-2)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍,使細(xì)胞能盡快通過*易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。

5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。


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