產(chǎn)品名稱：球孢鏈霉菌

公司專業(yè)代理ATCC菌種，價(jià)格優(yōu)惠，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。

產(chǎn)品名稱：球孢鏈霉菌

拉丁文： Streptomyces globisporus (Krassilnikov) Waksman

提供形式： 凍干粉

**等級(jí)： 1

模式菌株： no

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達(dá)10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過多，有些可添加保護(hù)劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍廣的微生物保存法。

2-甲-3,5-二溴吡分子式：250.9186英文名稱：2- methyl -3,5- dibromopyridineCAS號(hào)：38749-87-0分子量： C6H5Br2N

甲萘英文名稱：Methyl naphthalene分子式：142.1971分子量： C11H10CAS號(hào)：1321-94-4

3-溴-4-氟三氟甲分子式：243英文名稱：3- -4- three fCAS號(hào)：68322-84-9分子量： C7H3BrF4

(+)-2,2'-異丙-二[(4R)-4-芐-2-唑啉]分子式：362.46英文名稱：(+) -2,2'- ISO two [(4R) - 4 - benzyl - 2 -CAS號(hào)：141362-77-8分子量： C23H26N2O2

正壬英文名稱：Pelargonic acid分子式：158.24分子量： C9H18O2CAS號(hào)：112-05-0

5-氟-2-硝甲分子式：155.13英文名稱：5- -2- nitro tolueneCAS號(hào)：446-33-3分子量： C7H6FNO2

3,5-二溴氟分子式：253.89英文名稱：3,5- dibromo fluoroCAS號(hào)：1435-51-4分子量： C6H3Br2F

4-(三氟甲)分子式：176.14英文名稱：4- (three trifluoromethyl) phenyl hydrazineCAS號(hào)：368-90-1分子量： C7H7F3N2

DL-α-Tocopherolmethoxypolyethyleneglycolsuccinatesolution英文名稱：DL- -Tocopherol methoxypolyethylene glycol succinate solution分子式：分子量：CAS號(hào)：1309573-60-1

甲硫新斯的明英文名稱：New Ming of methyl sulfate分子式：303.2分子量： C12H19BrN2O2CAS號(hào)：51-60-5

氟馬西尼英文名稱：Flumazenil分子式：303.29分子量： C15H14FN3O3CAS號(hào)：78755-81-4

球孢鏈霉菌人8-異構(gòu)前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)ELISA試劑盒英文名稱：Human 8-epi-prostaglandin F2alpha,8-epi-PGF2α ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠內(nèi)(ET)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/分裝

人神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA試劑盒英文名稱：Human Neurotrophin 4,NT-4 ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T人戊型肝炎病毒IgM(HEV-IgM)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/原裝

魚類皮質(zhì)醇(Cortisol)ELISA試劑盒英文名稱：Fish Cortisol ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人磷酸甘油酸變位酶2(PGAM2)ELISA Kit，48T/96T

大鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(ECF)ELISA試劑盒英文名稱：Rat eosinophil chemotactic factor,ECF ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人激動(dòng)異構(gòu)酶/細(xì)胞分裂素MB(CKMB)ELISA Kit，48T/96T

大鼠二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒 英文名稱：Rat diamine oxidase,DAO ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA Kit，48T/96T

人水通道蛋白4(AQP-4)ELISA試劑盒英文名稱：Human Aquaporin 4,AQP-4 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠胰淀素(Amylin)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/國產(chǎn)

人鈣腔蛋白(CALU)ELISA試劑盒英文名稱：Human calumenin，CALU ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/原裝

豬角化細(xì)胞生長因子(KGF)ELISA試劑盒英文名稱：Porcine Keratinocyte Growth Factor,KGF ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人多巴胺D1受體(D1R)ELISA Kit，48T/96T

大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA試劑盒英文名稱：Rat Bone morphogenetic protein 6,BMP-6 ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA Kit，48T/96T

小鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒英文名稱：Mouse Interleukin 6,IL-6 ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T小鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA Kit，48T/96T 特價(jià)促銷

人視黃醇結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISA試劑盒英文名稱：Human Retinol binding protein 4,RBP-4 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人抗鈣調(diào)素特異抗體(CAM-ab)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/分裝

使用范圍：

（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚，組成成分，重復(fù)性強(qiáng)，而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長較慢。如高氏一號(hào)合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。 

（2）天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)。這類培養(yǎng)基的化學(xué)成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營養(yǎng)豐富，培養(yǎng)效果好，所以常被采用。 

（3）半合成培養(yǎng)基。在天然有機(jī)物的基礎(chǔ)上適當(dāng)加入已知成分的無機(jī)鹽類，或在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分，如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對(duì)營養(yǎng)物質(zhì)的需要。 

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。