產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:細黃鏈霉菌

  • 產(chǎn)品型號:FS-J02067
  • 產(chǎn)品**:撫生
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簡單介紹:
細黃鏈霉菌是將微生物吸附在適當(dāng)?shù)妮d體,如土壤、沙子、硅膠、濾紙上,而后進行干燥的保藏法,例如沙土保藏法和濾紙保藏法應(yīng)用相當(dāng)廣泛。
詳情介紹:

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產(chǎn)品名稱

細黃鏈霉菌

英文名稱

Streptomyces microflavus

貨號

FS-J02067

產(chǎn)品名稱:細黃鏈霉菌

拉丁文: Streptomyces microflavus

提供形式: 凍干管,斜面培養(yǎng)物

**等級: 1

模式菌株: yes


保存方法:

傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時間更長,適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法:

① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長達10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。

載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法:

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多,有些可添加保護劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。

氟氫鉀分子式:78.1英文名稱:Potassium fluorideCAS號:7789-29-9分子量: KHF2

2-溴甲醚分子式:187.03英文名稱:2- bromo etherCAS號:578-57-4分子量: C7H7BrO

2-溴-4--5-嘧分子式:199.01英文名稱:2- bromo -4- amino -5- cyano pyrimidineCAS號:94741-70-5分子量: C5H3BrN4

2--3,6-二氟-4-(三氟甲)吡分子式:198.09英文名稱:2- -3,6- two -4- (three f)CAS號:675602-89-8分子量: C6H3F5N2

酞菁鎂(II)英文名稱:Magnesium phthalocyanine (II)分子式:536.84分子量: C32H16MgN8CAS號:1661-03-6

二氯酞菁錫(IV)英文名稱:Two tin phthalocyanine tin (IV)分子式:702.15分子量: C32H16Cl2N8SnCAS號:18253-54-8

氯聚乙英文名稱:Chlorinated polyethylene分子式:分子量:CAS號:63231-66-3

4-(二甲)吡-N-氧物水合物分子式:138.17英文名稱:4- (two a) pyridine -N- oxide hydrateCAS號:1005-31-8分子量: C7H10N2O·xH2O

3-喹啉分子式:144.17英文名稱:3- amino groupCAS號:580-17-6分子量: C9H8N2

2,5-雙(1-萘)-1,3,4-惡二唑分子式:322.36英文名稱:Double 2,5- (1- naphthyl) -1,3,4- two with evilCAS號:905-62-4分子量: C22H14N2O

4-氯甲聯(lián)分子式:202.68英文名稱:4- ClCAS號:1667-11-4分子量: C13H11Cl

細黃鏈霉菌植物25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA試劑盒 英文名稱:Plant 25-Dihydroxy vitamin D3,HVD3 ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T

大鼠催乳素(PRL)ELISA試劑盒英文名稱:rat prolactin,PRL ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人c-fos ELISA Kit,48T/96T

小鼠磷脂酶A2(PL-A2)ELISA試劑盒英文名稱:Mouse Phospholipidase A2,PL-A2 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人沙眼衣原體抗體(CT)ELISA Kit,48T/96T

人B細胞受體(BCR)ELISA試劑盒 英文名稱:Human B cell receptor,BCR ELISA Kit規(guī)格:96T/48T豬補體蛋白3(C3)ELISA Kit,48T/96T 進口/國產(chǎn)

人抗網(wǎng)硬蛋白抗體(ARA)ELISA試劑盒 英文名稱:Human anti-Reticulin antibody,ARA ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISA Kit,48T/96T 特價促銷

人肺癌標志物ELISA試劑盒英文名稱:human lung cancer Marker ELISA Kit規(guī)格:96T/48T小鼠纖連蛋白(FN)ELISA Kit,48T/96T 進口/分裝

豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA試劑盒英文名稱:Porcine cardiac troponin Ⅰ,cTn-ⅠELISA Kit規(guī)格:96T/48T人糖鏈抗原19-9(CA19-9)ELISA Kit,48T/96T

大鼠嗜酸性粒細胞陽離子蛋白(ECP)ELISA試劑盒英文名稱:Rat eosinophil cationic protein,ECP ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠球蛋白M(IgM)ELISA Kit,48T/96T

人空泡相關(guān)蛋白A(VacA)ELISA試劑盒英文名稱:Human Vacuolating cytotoxin A,VacA ELISA Kit規(guī)格:96T/48T兔去甲腎上腺素(NA)ELISA Kit,48T/96T 進口/分裝

兔結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒英文名稱:Rabbit Haptoglobin,Hpt/HP ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人脂磷壁酸(LTA)ELISA Kit,48T/96T

兔子基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA試劑盒英文名稱:Rabbit matrix metalloproteinase 3,MMP-3 ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T人重酒石酸去甲腎上腺素(NE-B)ELISA Kit,48T/96T

使用范圍:

(1)合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚,組成成分,重復(fù)性強,而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長較慢。如高氏一號合成培養(yǎng)基、察氏(Czapek)培養(yǎng)基等。 

(2)天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成,如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯,前者用于培養(yǎng)霉菌,后者用于培養(yǎng)。這類培養(yǎng)基的化學(xué)成分很不恒定,也難以確定,但配制方便,營養(yǎng)豐富,培養(yǎng)效果好,所以常被采用。 

(3)半合成培養(yǎng)基。在天然有機物的基礎(chǔ)上適當(dāng)加入已知成分的無機鹽類,或在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分,如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的需要。 

微生物培養(yǎng)方法:

1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜,對平板的要求比較高,可參照以下步驟:

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展,使之分布均勻。

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