產品名稱：真鲴希瓦氏菌

公司專業(yè)代理ATCC菌種，價格優(yōu)惠，質量保證，為大中型科研提供嚴格質量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標準菌株。

產品名稱	真鲴希瓦氏菌
英文名稱	Shewanella│schlegeliana
貨號	FS-016353

產品名稱：真鲴希瓦氏菌

拉丁文： Shewanella│schlegeliana

分離基物： Black porgy intestine

提供形式： 凍干物

**等級： 1

模式菌株： yes

應用領域： 模式菌株

培養(yǎng)方法：

培養(yǎng)基 471

生長條件 20-25℃

存儲條件 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應在可能的范圍內盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產酸菌種，則應在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數年。本法應注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多，有些可添加保護劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內，再放入低溫冰箱內進行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內，再置于冰箱內進行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍廣的微生物保存法。

CD21 抗體, 兔單抗 ELISA    50 μg

CD21 抗體, 兔單抗 ELISA   IHC-P    50 μg

CD21 抗體, 兔多抗 ELISA    400 μg

CD21 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB  IHC-P   IP    50 μg

CD38 抗體, 兔單抗 IHC-P    50 μg

CD38 抗體, 兔單抗 ELISA    50 μg

CEACAM1 / CD66a 抗體 (PE), 兔單抗 FCM    25 Test

Trypsin 2 / PRSS2 抗體, 兔多抗 ELISA    400 μg

CEACAM1 / CD66a 抗體, 兔多抗 ELISA   WB    400 μg

CEACAM6 / CD66c 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 μg

CEACAM6 / CD66c 抗體, 鼠單抗 ELISA   FCM    50 μg

CEACAM1 / CD66a 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB    50 μg

CEACAM6 / CD66c 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test

CEACAM6 / CD66c 抗體 (APC), 鼠單抗 FCM    25 Test

CEACAM6 / CD66c 抗體, 鼠單抗 FCM    50 μg

CEACAM6 / CD66c 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test

CEACAM6 / CD66c 抗體, 兔單抗 ELISA   WB  FCM   IF  ICC/IF    50 μg

CEACAM1 / CD66a 抗體, 兔單抗 ELISA    50 μg

CD38 抗體, 兔單抗 ELISA    50 μg

CD38 抗體, 兔多抗 ELISA    400 μg

CD38 抗體, 兔單抗 IHC-P    50 μg

CD38 抗體, 兔單抗 IHC-P    50 μg

CD38 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB   IP   50 μg

CEACAM1 / CD66a 抗體, 鼠單抗 ELISA   IHC-P  FCM    50 μg

CER1 / Cerberus 1 抗體, 兔多抗 ELISA    400 μg

CEACAM1 / CD66a 抗體 (APC), 鼠單抗 FCM    25 Test

JNK1 / MAPK8 抗體, 兔多抗 ELISA    400 μg

CD30 / TNFRSF8 抗體, 鼠單抗 FCM    50 μg

CD48 / SLAMF2 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 μg

人 α谷胱甘肽S轉移酶 α-GST Glutathione S transferases-α 1.5 48 ng/mL 0.1

人 α-平滑肌肌動蛋白 α-SMA α-Smooth muscle actin 12.5 400 pg/mL 1

人 α葡萄糖苷酶 α-Glu α-glucosidase 1.5 48 U/mL 0.1

人 α葡萄糖苷酶 α-Glu α glucosidase 1.5 48 μg/mL 0.1

人 α酮戊二酸脫氫酶 α-KGDHC α ketoglutarate dehydrogenase 1.5 48 μg/mL 0.1

人 α突觸核蛋白 SNCA α-Synuclein 1.25 40 ng/mL 0.1

人 α唾液淀粉酶 sAA Salivary alpha-amyla 25 800 U/mL 1

人 α-微管蛋白 α-tubulin α-tubulin 3.75 120 pg/mL 0.1

人 α-烯醇化酶 ENO1 Alpha-enolase 1.25 40 ng/mL 0.1

人 β1腎上腺素受體抗體 β1-AR β1-adrenoceptor antibody 15 480 pg/mL 1

人 β2腎上腺素受體抗體 β2-AR β2-adrenoceptor antibody 12.5 400 pg/mL 1

人 β2糖蛋白 β2-GP β2-Glycoprotein 0.25 8 ng/mL 0.1

人 β2糖蛋白1 β2-GP1 β2-Glycoprotein 1 0.25 8 ng/mL 0.1

人 β2糖蛋白1抗體IgA;G;M β2-GP1 IgA;G;M β2-glycoprotein 1 antibody IgA;G;M 1.5 48 U/L 0.1

人 β2微球蛋白 BMG;β2-MG β2-microglobulin 12.5 400 ng/mL 1

人 β2整合素 integrinβ2;CD11+CD18 integrin β2 5 160 μg/mL 1

人 β氨基己糖苷酶A β-Hex A β-hexosaminidase A 1.5 48 μg/mL 0.1

人 β半乳糖苷酶 βGAL galactosidase 1.5 48 U/mL 0.1

人 β淀粉酶 β-amylase β-amylase 6.25 200 U/L 1

人 β淀粉樣蛋白1-40 Aβ1-40 amyloid beta peptide 1-40 10 320 pg/mL 1

真鲴希瓦氏菌人 β淀粉樣蛋白1-42 Aβ1-42 amyloid beta peptide 1-42 7.5 240 pg/mL 1

人 β-防御素 β-DF β-Defensins 25 800 pg/mL 1

人 β-防御素1 HBD-1 β-Defensins 1 12.5 400 pg/mL 1

使用范圍：

（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學物質。這種培養(yǎng)基的化學成分清楚，組成成分，重復性強，而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長較慢。如高氏一號合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。 

（2）天然培養(yǎng)基。由天然物質制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)。這類培養(yǎng)基的化學成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營養(yǎng)豐富，培養(yǎng)效果好，所以常被采用。 

（3）半合成培養(yǎng)基。在天然有機物的基礎上適當加入已知成分的無機鹽類，或在合成培養(yǎng)基的基礎上添加某些天然成分，如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對營養(yǎng)物質的需要。 

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。