產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:肝素鈉

  • 產(chǎn)品型號:FS-X020068
  • 產(chǎn)品**:撫生
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簡單介紹:
肝素鈉在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
詳情介紹:

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產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

肝素鈉

1g

FS-X020068

 

產(chǎn)品名稱:肝素鈉

英文名稱:肝素鈉

貨號:BH-X020068

規(guī)格:1g

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

主要功能:

(1)血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。

(2)表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應(yīng)。

(3)與血管的進展和穩(wěn)定有關(guān)。

 生理變化:

(1)主動脈硬化。

(2)主動脈瘤

(3)主動脈鈣化。

基本特性:

(1)組織來源于正常大鼠大動脈組織。

(2)鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin熒光染色。

(3)原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。

(4)每凍存管細胞數(shù):>5×105 cells/1ml。

(5)肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin熒光染色驗證。

(6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、酵母。



培養(yǎng)步驟:

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。


細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

 

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

DMEM(低糖),液體    含1000mg/l葡萄糖,L-谷氨酰胺,

110mg/l丙酮酸鈉11885-084

胰蛋白胨T(Tryptone T)    Oxoid500g

SS 瓊脂 (CM0099)    Oxoid

Slanetz and Bartley 培養(yǎng)基 (腸球瓊脂) (CM0377)    Oxoid

Rappaport-Vassiliadis (RV) 增富肉湯 (CM0669)    Oxoid

炭疽桿噬體    1ml炭疽桿檢測用配套試劑

細蛋白胨    250培養(yǎng)基原材料,ows\System32

肝素鈉整合素α7(ITGα7)elisa檢測試劑盒英文名稱:ITGα7 ELISA Kit,英文縮寫:ITGα7,產(chǎn)品別名:整合素α7(ITGα7)ELISA檢測試劑盒,整合素α7(ITGα7)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。

原肌球調(diào)節(jié)蛋白2(TMOD2)elisa檢測試劑盒英文名稱:TMOD2 ELISA Kit,英文縮寫:TMOD2,產(chǎn)品別名:原肌球調(diào)節(jié)蛋白2(TMOD2)ELISA檢測試劑盒,原肌球調(diào)節(jié)蛋白2(TMOD2)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。

早幼粒白血病蛋白(PML)elisa檢測試劑盒英文名稱:PML ELISA Kit,英文縮寫:PML,產(chǎn)品別名:早幼粒白血病蛋白(PML)ELISA檢測試劑盒,早幼粒白血病蛋白(PML)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。

原鈣黏素17(PCDH17)elisa檢測試劑盒英文名稱:PCDH17 ELISA Kit,英文縮寫:PCDH17,產(chǎn)品別名:原鈣黏素17(PCDH17)ELISA檢測試劑盒,原鈣黏素17(PCDH17)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。

乙酰乙酰輔酶A合成酶(AACS)elisa檢測試劑盒英文名稱:AACS ELISA Kit,英文縮寫:AACS,產(chǎn)品別名:乙酰乙酰輔酶A合成酶(AACS)ELISA檢測試劑盒,乙酰乙酰輔酶A合成酶(AACS)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。

胰安肽(Aglycin)elisa檢測試劑盒英文名稱:Aglycin ELISA Kit,英文縮寫:Aglycin,產(chǎn)品別名:胰安肽(Aglycin)ELISA檢測試劑盒,胰安肽(Aglycin)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。

煙型膽堿受體α5(CHRNα5)elisa檢測試劑盒英文名稱:CHRNα5 ELISA Kit,英文縮寫:CHRNα5,產(chǎn)品別名:煙型膽堿受體α5(CHRNα5)ELISA檢測試劑盒,煙型膽堿受體α5(CHRNα5)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。

血小板反應(yīng)蛋白4(THBS4)elisa檢測試劑盒英文名稱:THBS4 ELISA Kit,英文縮寫:THBS4,產(chǎn)品別名:血小板反應(yīng)蛋白4(THBS4)ELISA檢測試劑盒,血小板反應(yīng)蛋白4(THBS4)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。

血管內(nèi)皮生長因子145(VEGF145)elisa檢測試劑盒英文名稱:VEGF145 ELISA Kit,英文縮寫:VEGF145,產(chǎn)品別名:血管內(nèi)皮生長因子145(VEGF145)ELISA檢測試劑盒,血管內(nèi)皮生長因子145(VEGF145)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。

興奮性氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白1(EAAT1)elisa檢測試劑盒英文名稱:EAAT1 ELISA Kit,英文縮寫:EAAT1,產(chǎn)品別名:興奮性氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白1(EAAT1)ELISA檢測試劑盒,興奮性氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白1(EAAT1)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。

心肌肌鈣蛋白I(TNNI3)elisa檢測試劑盒英文名稱:TNNI3 ELISA Kit,英文縮寫:TNNI3,產(chǎn)品別名:心肌肌鈣蛋白I(TNNI3)ELISA檢測試劑盒,心肌肌鈣蛋白I(TNNI3)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)完全解凍,使細胞能盡快通過*易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。


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