產(chǎn)品名稱：刺孢小單孢菌絳紅變種

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產(chǎn)品名稱：刺孢小單孢菌絳紅變種

拉丁文： Micromonosporaechinosporavar.purpureaYan

**等級： 1

模式菌株： no

應(yīng)用領(lǐng)域： 產(chǎn)慶大霉素

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多，有些可添加保護劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍廣的微生物保存法。

2--4-溴嘧分子式：173.999英文名稱：2- amino -4-CAS號：343926-69-2分子量： C4H4BrN3

1,4-丁內(nèi)酯英文名稱：1,4- butyl ester分子式：86.09分子量： C4H6O2CAS號：96-48-0

燦爛甲酚蘭英文名稱：Brilliant cresyl blue分子式：分子量：CAS號：

金橙黃英文名稱：Jin Chenghuang分子式：439.21分子量： C12H5N7O12CAS號：33012-29-2

直接深棕MM英文名稱：Direct dark brown MM分子式：分子量：CAS號：

石杉堿甲英文名稱：Stone cedar分子式：242.31622分子量：C15H18N2OCAS號：102518-79-6

5-溴-2-氯-3-甲吡分子式：206.47英文名稱：5- -2- chloride -3-CAS號：29241-60-9分子量： C6H5BrClN

過氧二異丙分子式：270.37英文名稱：Over two of cumene oxidationCAS號：80-43-3分子量： C18H22O2

對葉百部堿英文名稱：Tuberostemonine分子式：375.5分子量：C22H33NO4CAS號：1818546

2-吡分子式：109.13英文名稱：2- hydrazineCAS號：4930-98-7分子量： C5H7N3

2-(甲硫)-2-噻唑啉分子式：133.24英文名稱：2- (Jia Liuji) -2- thiazolinesCAS號：19975-56-5分子量： C4H7NS2

刺孢小單孢菌絳紅變種鴨白介素1(IL-1)ELISA試劑盒 英文名稱：Duck Interleukin 1,IL-1 ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T人B細(xì)胞連接蛋白(BLNK)ELISA Kit，48T/96T

大鼠白介素16(IL-16)ELISA試劑盒英文名稱：Rat Interleukin 16,IL-16 ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T犬血栓前體蛋白(TpP)ELISA Kit，48T/96T

小鼠細(xì)胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒英文名稱：Mouse Cytochrome-C,Cyt-C ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人三碘甲狀腺原氨酸(T3)ELISA Kit，48T/96T

人八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2B)ELISA試劑盒 英文名稱：Human octamer transcription factor 2B,OTF2B ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人凝血酶抗凝血酶復(fù)合物(TAT)ELISA Kit，48T/96T 特價促銷

人生長調(diào)節(jié)致癌基因γ/黑素瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)ELISA試劑盒 英文名稱：Human growth-regulated oncogeneγ/melanoma growth stimulating activity,GROγ/MGSA ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA Kit，48T/96T 進口/分裝

人可溶性粘附分子(Sam)ELISA試劑盒 英文名稱：Human soluble adhesion molecules，Sam ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISA Kit，48T/96T 進口/原裝

大鼠新生甲狀腺素(NN-T4)ELISA試劑盒英文名稱：Rat Neonatal Thyroxine,NN-T4 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人多形核白細(xì)胞彈性蛋白酶(PMN Elastase)ELISA Kit，48T/96T

大鼠高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試劑盒 英文名稱：Rat Methemoglobin,MHB ELISA Kit規(guī)格:96T/48T兔子血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA Kit，48T/96T

人水通道蛋白5(AQP-5)ELISA試劑盒英文名稱：Human Aquaporin 5,AQP-5 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T小鼠胰淀素(Amylin)ELISA Kit，48T/96T 特價促銷

人半胱氨酰白三烯(CysLTs)ELISA試劑盒英文名稱：Human cysteinyl leukotrienes，CysLTs ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠巨噬細(xì)胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISA Kit，48T/96T 進口/國產(chǎn)

雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒英文名稱：Chicken Tumor necrosis factor α,TNF-α ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T人轉(zhuǎn)錄因子抗體-1(ATF-1)ELISA Kit，48T/96T

使用范圍：

（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚，組成成分，重復(fù)性強，而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長較慢。如高氏一號合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。 

（2）天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)。這類培養(yǎng)基的化學(xué)成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營養(yǎng)豐富，培養(yǎng)效果好，所以常被采用。 

（3）半合成培養(yǎng)基。在天然有機物的基礎(chǔ)上適當(dāng)加入已知成分的無機鹽類，或在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分，如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的需要。 

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。